Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un Ingénieur Qualification Validation d'Équipement pour intégrer nos équipes à Bordeaux.
Missions :
- Planifier et conduire les opérations de qualification et validation des équipements de production pharmaceutique - Rédiger la documentation (protocoles IQ/OQ/PQ, rapports) - Assurer la conformité des installations aux exigences réglementaires (BPF, GMP) - Participer aux audits internes et externes
Le profil recherché
Profil :
- Ingénieur ou Bac +5 en génie des procédés, biotechnologies, ou équivalent - Expérience en qualification/validation dans le secteur pharma - Connaissance des référentiels réglementaires - Esprit d'équipe, rigueur, autonomie
Bienvenue chez Efor Group
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie
Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.
Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.
Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.
Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.
Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.